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    41 - L’apport de l’étude des génômes – les innovations génétiques

    411/ Un polymorphisme à l’échelle d’un gène : le polyallélisme

    4111/ Plusieurs versions d’un gène : les allèles

    qlq déf° : http://www.edu.upmc.fr/sdv/masselot_05001/polymorphisme/definitions.html

    TP / anagène :

    Charger les séquences – comparer – rechercher différents types de mutations

    convertir – repérer – afficher le code génétique -

    différentes séquences de la chaîne alpha de l’hémoglobine, avec code génétique.

    => Différents types de mutations* par leur forme : mutations ponctuelles ou pas, délétions, insertions, substitutions ;

    différentes mutations par leur conséquence : silencieuses (=neutre), faux-sens, non-sens

    * au sens large à opposer aux mutations au sens strict =substitutions
    => Suivant leur nature et leur localisation, les mutations (substitution, addition ou délétion d’un ou de plusieurs nucléotides) ont des conséquences phénotypiques variables. Une mutation qui n'engendre pas de changement dans la séquence polypeptidique est dite silencieuse ou neutre.

     


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  • Comment l'évolution biologique est-elle possible à l'échelle des gènes ?

    comment de nouveaux gènes, allèles peuvent-ils apparaître ?

    préacquis : nature du programme génétique, notions de mutation, de parenté, rôles respectifs des gènes et de l’environnement dans la réalisation du phénotype, relations entre gènes et protéines, diversité allélique au sein d’une espèce et conséquences phénotypiques. Notion de variabilité du génome, formation de nouveaux allèles et de nouveaux gènes.

    caractère = ce que l'on observe, ex : couleur yeux // gène

    état d'un caractère = variantes, ex : bleu, verts, ... // allèle

    homo, hétéro zygote

    nb chs en fonction espèce : http://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosome

    taille des génômes : http://www.nature.ca/genome/03/a/03a_11a_f.cfm

    http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/home.shtml

     

    pour réviser :

    http://learn.genetics.utah.edu/

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/guide/human/

    http://www.medecine.unige.ch/enseignement/dnaftb/


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    1. Gène : information transmise de façon héréditaire

    2. Génôme : ensemble des gènes

    3. Génotype : composition allélique d'une cellule pour un gène donné

    4. Phénotype : caractères observables à l'échelle macro, microscopique ou moléculaire

    5. Allèles : versions d'un gène

    6. ADN : Acide Désoxyribo Nucléique, formé d'acide phosphorique, de sucre et de bases azotées

    7. Mutation : modification dans une séquence nucléotidique

    8. Codon : triplet de nucléotides

    9. Code génétique : correspondance codons / acides aminés

    10. Information génétique : gène

    11. Programme génétique : génôme

    12. Homozygote / Hétérozygote : génotype à deux allèles identiques / différents

    13. Localisation de l’information génétique dans la cellule : noyau, chromosomes

    14. Structure de la molécule d’ADN : polynucléotide en double hélice

    15. Forme de codage de l’information génétique : séquence des bases

    16. Ce qui détermine un phénotype héréditaire : le génotype

    17. Ce qui détermine la structure d’une protéine : la séquence des bases donc des acides aminés qui la composent

    18. Ce qui détermine la fonction des protéines : leur structure

    19. Mécanisme à l'origine des allèles : mutation

    20. Mécanisme cellulaire à l’origine de la multiplication (à l’identique) des cellules : mitose

    21. Mécanisme cellulaire à l’origine de la conservation de la quantité d'ADN au cours du cycle cellulaire : réplication semi-conservative

     


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  • bilan du chapitre

     

    31 - La recherche de parenté entre êtres vivants 

    311 similitudes macroscopiques 

    312 similitudes microscopiques 

    313 similitudes moléculaires 

    32 - L’établissement de phylogénies entre êtres vivants actuels ou fossiles 

    321 – Matrice et arbre phylogénétique 

    322 – Groupes phylogénétiques 

    323 – Apport des données moléculaires 

    324 – Apport des données paléontologiques 

    33 - La place de l’Homme dans le règne animal, la lignée humaine 

    331 - Place de l'humain au sein du vivant 

    332 - Les critères d’appartenance à la lignée humaine 

    333 - Origine et caractère buissonnant de la lignée humaine 

    3331 – dans le Temps 

    3332 – dans l'Espace

     


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  • définitions : 

    analogie : La ressemblance de structures qui provient de fonctions semblables, comme, par exemple, les ailes des insectes et des oiseaux. On dit que de telles structures sont analogues les unes aux autres.

    homologie : La relation entre les parties qui résulte de leur développement embryonique correspondant, soit chez des êtres différents, comme dans le cas du bras de l'homme, la jambe de devant du quadrupède et l'aile d'un oiseau ; ou dans le même individu, comme dans le cas des jambes de devant et de derrière chez les quadrupèdes, et les segments ou anneaux et leurs appendices dont se compose le corps d'un ver ou d'un centipède. Cette dernière homologie est appelée homologie sériale. Les parties qui sont en telle relation l'une avec l'autre sont dites homologues, et une telle partie ou un tel organe est appelé l'homologue de l'autre. Chez différentes plantes, les parties de la fleur sont homologues, et, en général, ces parties sont regardées comme homologues avec les feuilles.

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