-
Par trichard le 3 Février 2012 à 20:49
513 – Le cycle du VIH
D virus2 modifié de: http://www.cegep-ste-foy.qc.ca/profs/gbourbonnais/pascal/nya/genetique/virus.ppt
Photos-dessins VIH :
http://flt75.ovh.org/biotechno/s/immuno/structure.photo.vih.jpg
http://georges.dolisi.free.fr/Schemas/VIH.gif
http://lyceehugobesancon.org/lvh/IMG/jpg/logo_VIH.jpg
http://artic.ac-besancon.fr/svt/act_ped/svt_lyc/eva_bac/s-bac2008/images/vih.gif
http://techno-science.net/illustration/Autres/Biologie/virus-vih-schema.jpg
http://www.sciences.uqam.ca/scexp/img/img_contenu/vih1.jpg
http://www.sidasousse.org/images/vih.jpg
http://www.actions-traitements.org/local/cache-vignettes/L440xH425/schemhiv-24c96.jpg
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=219&var_recherche=VIH
Classification des virus => particularités structurales et fonctionnelles des virus
http://anne.decoster.free.fr/d1viro/vgclass.html
http://www.chu-besancon.fr/virologie/definition_structure_virus.doc
génôme (ADN ou ARN) + capside(enveloppe)
parasite intracellulaire strict (= vivant ?)
Reproduction par réplication de génôme
animations :
http://www.snv.jussieu.fr/vie/dossiers/SIDA/images/cycle.swf
http://www.sumanasinc.com/webcontent/animations/content/lifecyclehiv.html
Cycles VIH© : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1062 ; http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=584
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=220
http://www.actions-traitements.org/local/cache-vignettes/L499xH337/plancy-5f860.jpg
Le virus s'amarre à sa cellule cible par une protéine membranaire (CD4 dans le cas du VIH). Le VIH appartient à la catégorie des rétrovirus : il injecte une molécule d’ARN et une enzyme, la transcriptase inverse (ou reverse), qui transcrit l’ARN viral en ADN. L’ADN viral est ensuite intégré dans l’ADN de la cellule cible et dirige alors l’expression du génôme pour la fabrication de nouveaux constituants viraux. La multiplication virale permet la dissémination du virus, notamment dans les organes lymphoïdes.
votre commentaire -
Par trichard le 2 Février 2012 à 11:57
Observation de frottis-sanguin / Microscope
512- Les cellules cibles du SIDA
Analyse de sang© : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=664
dia sang modifié : http://www.ac-creteil.fr/biotechnologies/doc_immunoppt.htm
hématocrite → composition du sang :
plasma (serum) + cellules
http://www.premiumwanadoo.com/ivanborcard/images/volumes%20plasmatique%20globulaire.jpg
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1011
http://veloptimum.net/photos/velo/avant/Jeanson/hematocriteW386H300.jpg
TP obs° frottis sanguin → classification des cellules sanguines :
thrombocytes (plaquettes) + érythrocytes (globules rouges, hématies) + leucocytes (globules blancs)
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=642&var_recherche=cellules+sang
http://library.med.utah.edu/WebPath/jpeg5/HEME100.jpg
http://pedagogie.ac-montpellier.fr/Disciplines/sti/biotechn/presentations/Frottis_sanguin.ppt
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=2025
http://fr.academic.ru/dic.nsf/frwiki/1630808
http://nhscience.lonestar.edu/biol/cardio/blood.htm
leucocytes = mono et polynucléaires
http://pedagogie.ac-montpellier.fr/Disciplines/sti/biotechn/frottis-sanguin-normal.htm
http://www.ac-creteil.fr/biotechnologies/doc_immunoppt.htm
=> rôle essentiel des lymphocytes dans les défenses de l’organisme ;
Les cellules cibles du SIDA sont les macrophages et les lymphocytes car elles possèdent une protéine membranaire, le récepteur CD4, permettant l’ancrage du virus et de ce fait sa pénétration intracellulaire.
Pour aller plus loin :
Test syst immunitaire hom : http://www.biologieenflash.net/
Le système immunitaire : http://pst.chez-alice.fr/ts010.htm#systemerelation
Syst immunitaire hom : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=433
Origine cell immun : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=734
test cellules du sang : http://www.ac-creteil.fr/biotechnologies/doc_hematology-bloodcelltest.htm
Composition du milieu intérieur humain : http://www.ac-creteil.fr/biotechnologies/doc_biohum-milieu_intérieur.htm
votre commentaire -
Par trichard le 30 Janvier 2012 à 15:22
5 - IMMUNOLOGIE : EVOLUTION PHYSIOLOGIQUE DE L’INDIVIDU
51 - Une maladie qui touche le système immunitaire – le SIDA
AIDS
syndrome d'Immunodéficience acquise
Le SIDA (syndrome d’immunodéficience acquise) est la phase terminale d’une infection par le VIH (virus de l’immunodéficience humaine) qui s’attaque aux cellules du système immunitaire, les globules blancs ou leucocyte [blanc, cellule].
Données AIDS : http://www.unaids.org/en/
Transmission du SIDA : http://www.snv.jussieu.fr/vie/dossiers/transida/transmissionsida.htm
La transmission du SIDA est le produit du contact entre une sécrétion infectée et une muqueuse. Dans l'ordre décroissant, les muqueuses perméables sont la muqueuse rectale, vaginale, et buccale. Evidemment, s'il y a des lésions, la porte d'entrée est encore plus ouverte. Les liquides intracorporels pouvant former une sécrétion infectée sont principalement le sang, sécrétions sexuelles et lait maternel.
Actualités scientifiques :
Les trithérapies réduisent la transmission : http://www.larecherche.fr/content/actualite-sante/article?id=27757
Une protection naturelle contre le sida : http://www.larecherche.fr/content/actualite-sante/article?id=29036
511 – Les phases de la maladie
Courbe phases infection : http://www.gsk.fr/gsk/votresante/vih/images/courbe_grd.jpg ; http://www.ulb.ac.be/info/sida/images/infectionprim.JPG
Cette infection évolue en 3 étapes :
1 – la primo-infection au cours de laquelle les symptômes sont ceux d’une maladie virale bénigne
2 – la phase asymptomatique sans signe évocateur de maladie
3 – la phase symptomatique pendant laquelle apparaissent de nombreuses maladies opportunistes
votre commentaire -
Par trichard le 27 Janvier 2012 à 12:55
(cn+ vg+ // cn+ vg+) x (cn- vg- // cn- vg-) → F1
test cross : F1 x homozygote récessif → 45% [cn+ vg+ // cn+ vg+] 45% [cn- vg- // cn- vg- ] 5% [cn- vg+ // cn- vg+ ] 5% [cn+ vg- // cn+ vg- ]
carte génétique drosophile : http://mpronovost.ep.profweb.qc.ca/BIONP1/05_14-Drosophila_map_small.jpg
donc gènes liés : cn et vg sur chs 2
un test –cross permet de déterminer le nombre de gènes impliqués dans un phénotype.
S’il y a un seul gène alors la descendance d’un test-cross => deux phénotypes dans des proportions 50 % x 2
S'il y a 2 gènes non liés donc sur 2 chomosomes non homologues, crossing over impossible, seul brassage interchomosomique => 25% x 4
S'il y a 2 gènes liés donc sur chomosomes homologues, chiasmas possibles, => env 45% x 2 + 5% x 2
Les études de dihybridisme permettent de préciser les liaisons entre gènes. Lorsque les 4 types de gamètes produits par les hybides F1 sont équiprobables, les gènes sont indépendants. Lorsqu'ils ne sont pas équiprobables (les recombinaisons d'allèles qui n'existaient pas chez les parents sont chacune inférieure à 25%), les gènes sont liés.
=> carte factorielle (=génétique) des chromosomes :
chez la drosophile :
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1090
http://kordonnier.fr/spip.php?article213
et chez Homo sapiens ?
- Pour presque tous les gènes, il existe plusieurs allèles apparus par mutations. Certains sont rares, mais pour d'autres gènes les allèles sont bien répandus dans la population. En ne considérant que ceux dont la fréquence dépasse 1%, on admet qu'un tiers des gènes, dans l'espèce humaine, est polymorphe.
- On estime par ailleurs que chaque personne possède deux versions alléliques différentes (individu hétérozygote) pour 7% des gènes environ. Ce qui signifie que sur un total de 30 000 gènes (env) du génome humain, chacun est hétérozygote pour 30 000 x 7% = 2 100 gènes.
conclusion :
La variabilité allélique se manifeste au sein de l’espèce par une hétérozygotie à de nombreux loci : tout individu est hétérozygote pour un grand nombre de gènes. La variabilité génétique est accrue par la réunion au hasard des gamètes lors de la fécondation et par les brassages intrachromosomique et interchromosomique lors de la méiose.
articles sur couleur pelage souris : http://www.academie-veterinaire-defrance.org/bulletin/pdf/2005Numero4/p499.pdf ; http://www.spectrosciences.com/spip.php?article76
cours collègue : http://www.lucieberger.org/svt/SVT%20en%20T%20S/WEB_TS/5_StVaGe/5_MF_Bra.html
simulation des variations de fréquences alléliques : http://www.pedagogie.ac-nantes.fr/1171031935546/0/fiche___ressourcepedagogique/&RH=1160729734281
votre commentaire -
Par trichard le 26 Janvier 2012 à 11:57
le croisement, ou hybridation [latin ibrida : « sang mêlé »], de deux souches différant par un allèle d'un gène est appelé monohybridisme. Chez les organismes à phase haploïde dominante, la relation entre génotype et phénotype est simple (un caractère gouverné par un gène, le phénotype correspond à l'unique allèle qui le détermine) l'analyse génétique des produits de la méiose montre que fécondation et méiose répartissent de façon aléatoire les allèles.
444 - Synthèse : stabilité de l'espèce et variabilité de l'individu
Analyse génétique avec plusieurs gènes en jeu => relation entre génotype et phénotype
représenter un génoytpe homozygote, hétérozygote, avec un gène puis avec deux gène situés sur le même chromosome
représenter un échiquier de croisement avec un gène puis plusieurs gènes
lorsqu'on réalise un croisement (hybridation) on notre P ou G0 les parents puis F1, F2, … les générations suivantes filles
une souche "pure" est une souche homozygote
souche “sauvage” = “wild” = primitive, par opposition à mutant = dérivé
un hybride (= croisé) est le résultat d'un croisement
test cross = un croisement entre un F1 et un être récessif
cas d’un couple d’allèles = monohybridisme, (exp de Mendel sur pois)
cas de deux couples d’allèles = dihybridisme, (exp de Morgan sur drosophile)
Croisez des Drosophiles : http://lyrumill.edres74.ac-grenoble.fr/droso/
1- proposer un croisement avec 1 ou 2 gènes impliqués
2- calculer les proportions génotypiques possibles par un échiquier des croisement
3- vérifier sur le site
4- conclure sur l'éloignement des loci des gènes
Résultats : [sauvage = eb+] x [mutant ebony = eb-]
=> (eb+//eb+) x (eb-//eb-)
→ F1= [sauvage = eb+]
=> (eb+//eb-)
test cross = F1 x homozygote récessif
→ F2 à 50% [eb+] 50% [eb-]
HR \ F1
eb+
eb-
eb-
(eb- // eb+)
(eb- // eb-)
eb-
(eb- // eb+)
(eb- // eb-)
Taux
50% [eb+]
50% [eb-]
50% / 50% => donc un seul gène en jeu
(eb+ vg+ // eb+ vg+) x (eb- vg- // eb- vg-) → F1
test cross = F1 x homozygote récessif → 25% (eb+ vg+ // eb+ vg+) 25% (eb- vg- // eb- vg- ) 25% (eb- vg+ // eb- vg+) 25% (eb+ vg- // eb+ vg-) donc gènes sur chs séparés : voir carte factorielle : vg sur chs 2, eb sur chs 3
réaliser le croisement (cn+ vg+) x (cn- vg-) sur http://lyrumill.edres74.ac-grenoble.fr/droso/
votre commentaire
Suivre le flux RSS des articles de cette rubrique
Suivre le flux RSS des commentaires de cette rubrique