Neuroblastome et génétique

A l’Institut Curie, l’équipe d’Olivier Delattre (Unité de Génétique et Biologie des cancers, Institut
Curie/U830 Inserm) vient d’identifier deux profils génétiques distincts prédictifs des risques
d’évolution tumorale du neuroblastome, la tumeur solide extra-cérébrale la plus fréquente chez
l’enfant.
Le gain ou la perte de chromosomes entiers se retrouve le plus souvent dans les tumeurs
localisées de bon pronostic ; en cas de rechute, celle-ci est locale. En revanche, la perte ou le gain
de certaines régions des chromosomes est le signe d’une tumeur très agressive.
L’intégration de ces nouvelles données génétiques au diagnostic conduira à une réduction des
chimiothérapies chez les enfants ayant une tumeur facilement contrôlable et, dans le cas contraire,
à une intensification des traitements, voire au développement de nouvelles stratégies
thérapeutiques. Ces résultats, obtenus grâce à une vaste étude multicentrique, sont publiés dans le
Journal of Clinical Oncology du 1er mars 2009.

http://hommageasteve.free.fr/pdf/cancer-neuroblastome-genetique-pediatrie.pdf