A3/ Observation de gonades et gamètes ♀ / microscope

TP observation microscopique de coupes de ovaires + utérus

comparer une lame « phase lutéale » avec « phase folliculaire »

ou « impubère » avec « pubère »

réaliser un dessin + titre + légende + grossissement

sites d'histologie gynécologiques :

http://espace-svt.ac-rennes.fr/applic/ovaire/ovaire.htm

http://espace-svt.ac-rennes.fr/applic/uterus/uterus.htm

http://www.udel.edu/biology/Wags/histopage/colorpage/cfr/cfr.htm

http://www.incertae-sedis.fr/gl/docut339_54_ovaire_lames.htm

http://eduscol.education.fr/chrgt/bio/articleoperonpartie2/articlepart2_fichiers/image048.jpg

http://teaching.anhb.uwa.edu.au/mb140/

https://histo.life.illinois.edu/histo/atlas/showcat.php?cat_to_show=H&w=500

http://www.udel.edu/biology/Wags/histopage/empage/efr/efr.htm

dessins :

http://www.fao.org/docrep/009/t0121f/T0121F15.gif

http://georges.dolisi.free.fr/Schemas/Follicules_ovaire1.gif

http://georges.dolisi.free.fr/Schemas/Follicules_ovaire2.gif

A4/ Structure des gamètes ♀ / schéma

http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/rubrique.php3?id_rubrique=28

http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=574

http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=605

http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=554

http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1821

animations :

cycle sexuel fem : http://www.biologieenflash.net/animation.php?ref=bio-0013-3

http://www.biologieenflash.net/sommaire.html

http://www.gedo.org/images/1_Schema1.gif

Tableau ovaire impub / ovaire pubère

follicule primordial → primaire → secondaire → cavitaire → de Graaf

ovogonie → ovocyte → ovule + globules polaires

follicule = cavité (antrum) + cellules folliculaires + granulosa + thèque + ovocyte

© schéma-bilan 3 légender sur coupes ovaires

A5/ Les étapes de la gamétogénèse / schéma

© K:\1S COURS\1S sexualite_schbil.odg

B412/ Gonades et gamètes ♀ & ♂

Le testicule est constitué de tubes séminifères où s'effectue la spermatogénèse : les spermatogonies, cellules souches, se transforment en spermatocytes I puis II puis murissent en spermatozoïdes dans la lumière du tube séminifère à l'aide des cellules de Sertoli.

Dans l'ovaire les cellules germinales sont situées à l'intérieur de follicules. A la naissance, beaucoup d'ovogonies ont déjà dégénéré, d'autres se sont transformées en ovocytes I, bloqués jusqu'à la puberté. A partir de la puberté, chaque début de cycle est marqué par une croissance rapide de plusieurs follicules devenant cavitaires (ou antral). Un seul follicule poursuit sa maturation pour contenir un ovocyte II. Le follicule mûr ou de Graaf éclate libérant l'ovocyte entouré de cellules folliculaires, c'est l'ovulation. Le reste du follicule se transforme en corps jaune [luteo] et dégénère petit à petit s'il n'y a pas eu de fécondation.

C/ Poursuivre

kama sutra des dinos : http://ssaft.com/Blog/dotclear/index.php?post/2012/03/30/Le-Kama-Sutra-des-Dinos

http://blogs.scientificamerican.com/observations/2013/02/20/could-another-chelyabinsk-scale-meteor-sneak-up-on-us/

By John Matson | February 20, 2013

When a 17-meter asteroid barreled into Earth’s atmosphere over central Russia on February 15, releasing a powerful shock wave that injured more than 1,000 people, many observers wondered how such a momentous event could arrive unheralded. The fact is, the object that exploded in a fireball over Chelyabinsk, releasing hundreds of kilotons of energy, was small potatoes. There may be millions of comparably sized objects in the inner solar system, only a small fraction of which have been discovered. The searches to date have been focused on tracking much larger dino-killers and other potentially catastrophic asteroids and comets—those objects larger than about one kilometer. So the door has been open to unpleasant but ultimately survivable asteroid surprises.

Several new and forthcoming projects will amass reams of new data about the near-Earth asteroid (NEA) population, but a comprehensive catalogue of Chelyabinsk-scale objects remains beyond the technological horizon. The asteroids are too numerous, and too faint, to be systematically tracked. Below is a rundown of some of the best tools that researchers currently have for asteroid detection and defense:

The Catalina Sky Survey discovers about 600 NEAs every year from telescope sites in Arizona and Australia. Since the mid-2000s Catalina has been the leading NEA-detection project in existence, helping NASA to reach its goal of cataloguing 90 percent of all near-Earth asteroids larger than one kilometer in diameter. But its pace of discovery is too slow to make a significant dent in the much larger populations of smaller objects. Near-Earth asteroids larger than 100 meters likely number in the tens of thousands, whereas nearby asteroids 10 meters and up number in the millions.

The first of four planned Pan-STARRS telescopes in Hawaii recently came online and is now the second-leading NEA search in existence, in terms of objects detected per year. In 2012, its second full year of operation, Pan-STARRS discovered 251 near-Earth asteroids, according to NASA statistics. It should help discover many asteroids with diameters in the hundreds of meters, but the bulk of smaller objects will remain out of reach.

Projected near-Earth object discoveries with LSST. Credit: LSST

The Large Synoptic Survey Telescope, which should come online toward the end of the decade in Chile, will be a survey telescope of astonishing capability. The 8.4-meter telescope, equipped with a 3-gigapixel digital camera, will scan the skies every few nights to pick up moving objects or transient events. But even the LSST will have trouble picking up asteroids as small as the one that impacted the atmosphere over Russia last week. It will take decades of work (right) before the LSST has catalogued the vast majority of much larger objects—those 140 meters and up—thereby meeting NASA’s next asteroid-detection goal.

If an asteroid were detected years in advance, the world’s governments could take corrective action—detonating, nudging or tugging a hazardous object onto a safer orbit. The Asteroid Terrestrial-Impact Last Alert System (ATLAS) has a much simpler goal: detect asteroids just weeks before impact so as to warn or evacuate the threatened areas. ATLAS, which will comprise several small telescopes in Hawaii, is in development with financial assistance from NASA and may be operational by 2015. Its planners estimate that a 50-meter “city killer” could be detected one week ahead of impact.

The nonprofit B612 Foundation recently unveiled its plans to build the Sentinel Space Telescope, an asteroid spotter that would scan the inner solar system in the infrared from an orbit similar to the planet Venus. If the foundation can raise the hundreds of millions of dollars needed to build Sentinel, the spacecraft would launch in 2018 and make quick work of the truly dangerous asteroids out there. The Sentinel mission design calls for a telescope that would catalogue 90 percent of NEAs bigger than 140 meters over its 6.5-year mission. According to a recent statement from B612, the Sentinel would also spot more than half of the currently undiscovered asteroids larger than about 50 meters.

With limited resources, asteroid spotters have naturally focused on the largest asteroids that could cause the most mayhem. But the smaller, more frequent arrivals to our planet are likely to remain unpredictable for the foreseeable future. On the bright side, no deaths have been reported as a result of the Chelyabinsk incident, and the odds of the next significant meteor exploding over such a populous area are slim.

And, fortunately, impacts on the scale of the Chelyabinsk meteor are predicted to occur only once a century. So perhaps humankind will have figured out better techniques for discovery and tracking by the time the next one comes our way.

http://www.scientificamerican.com/podcast/episode.cfm?id=warmer-waters-make-weaker-mussels-13-02-20

When it comes to mussels, bigger isn’t necessarily better. Tiny fibers called byssals enable mussels—the shellfish kind—to anchor themselves to coastlines despite crashing ocean waves.

But new research shows that the attachment fibers weaken in warm water. A temperature rise of 15 degrees Fahrenheit lessens fiber strength by 60 percent, possibly causing them to fail completely. As climate change raises ocean temperatures, mussels may be forced to cooler waters.

Emily Carrington of the University of Washington presented the research at the meeting of the American Association for the Advancement of Science in Boston:

"Researchers have dissected mussel beds and found, I think, upwards of 100 different species. So if the mussels go it really changes that community.

"We also eat mussels and so there’s applications in aquaculture. The way they grow mussels, is the mussels have to remain attached to the ropes on their long lines. So if the mussels fall off before the farmers return to reap their harvest, then they’ve lost a lot of money."

—Calla Cofield

A3/ La formation de combustible fossile / documents

1'24 : C pas sorcier : http://www.youtube.com/watch?v=cQPzvn25G6A&feature=related

Diap à partir de l'animation encyclopedia Universalis : http://www.universalis-edu.com/index.php?id=20&tx_eu[mref]=AN050041&type=DIAPO

http://home.scarlet.be/at_home/petroleflash.htm → K:\2 COURS\petrole-2.exe

http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=2517

conditions de fossilisation de l'énergie, combustibles fossiles, décomposeurs, gisement, réserve, ressource, subsidence

B211/ Traces fossiles d'énergie

La présence de restes organiques dans les combustibles fossiles montre qu’ils sont issus d’une biomasse. Dans des environnements de haute productivité, une faible proportion de la matière organique échappe à l’action des décomposeurs puis se transforme en combustible fossile au cours de son enfouissement (subsidence). La répartition des gisements de combustibles fossiles montre que transformation et conservation de la matière organique se déroulent dans des circonstances géologiques bien particulières. La connaissance de ces mécanismes permet de découvrir les gisements et de les exploiter par des méthodes adaptées. Cette exploitation a des implications économiques et environnementales.

deposit, reserve, resource, subsidence.

gisement, réserve, ressource, subsidence.

The presence of organic remains in fossil fuels shows that they are derived from a biomass. In environments of high productivity, low proportion of organic matter escapes the action of decomposers and then turns into fossil fuel during its burial. The distribution of fossil fuel deposits shows that processing and preservation of organic matter takes place in special circumstances geologically. Knowledge of these mechanisms can discover and exploit deposits by appropriate methods. This exploitation has environmental and economic implications.

§ Chauffage à St Louis = 950 € / jour !

§ Quelles sont les conséquences de l'utilisation de l'énergie fossile ?

212 - Anthropic use of fossil energy

A1/ Liste de différentes formes d'énergie fossile / internet

http://www.encyclo-ecolo.com/Energies_fossiles

http://www.notre-planete.info/ecologie/energie/

combustibles fossiles :  charbon, pétrole, gaz

coal, petrol, gaz

A2/ Enquête sur les conséquences de l'utilisation de l'énergie fossile / tableau

Construire un tableau de synthèse listant les conséquences de l'utilisation de l'énergie fossile sur la bio- / hydro- / atmo- / litho-sphère / références

• épuisement des réserves : déséquilibre entre consommations et production : temps

• déforestation pour creusement carrières, installations de puits, de plateformes,

• gaz & déchets libérés lors de l'extraction

• fuites sous marines + atmosphere = produits nocifs pour la nature : S, CO, Pb, Hg, … poussières

• accidents

  • marées noires => pb biodiversité

  • coup de grisou = accident minier, éboulement, ,

  • incendies

• produits de combustion :

  • CO₂ CH₄=> effet de serre => augmentation température => fonte glaces => aumg° niv mer => modif° climats et courants => des écosystèmes

  • oxydes de N et S → ac nitrique et sulfurique => pluies acides pH < 5,6 => modif°écosystèmes, destruction d'espèces

  • poussières nocives pour les bronches

A3/ Mesure du taux de CO₂

courbe : http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/56/Global_Carbon_Emission_by_Type.png

courbes de taux de CO2 : http://cdiac.ornl.gov/trends/emis/glo.html ; http://cdiac.ornl.gov/trends/emis/tre_weu.html ; http://cdiac.ornl.gov/trends/emis/overview

variation taux CO2 :

http://iter.rma.ac.be/en/img/CO2-concenNEW_EN.jpg => http://iter.rma.ac.be/en/img/Temperature_rise.jpg

http://acces.inrp.fr/acces/equipes/analyse_modelisation/application-seconde/Images/emission-co2

http://www.insu.cnrs.fr/image3026,modeles-tenant-compte-couplage-climat-carbone-montrent-tous-acceleration-augmentation-co2-atmospherique-concentration-plus-elevee-20-200-ppm-2100-par-rapport-aux-modeles.html

taux de CO2 augmente => augmentation de la T°C

A4/ Schématisation du cycle du carbone

Manuel p.130

cycle du carbone : http://www.ipsl.fr/fr/Pour-tous/Les-dossiers-thematiques/Le-cycle-du-carbone/Un-cycle-du-carbone-simple → http://www.ipsl.fr/fr/Pour-tous/Les-dossiers-thematiques/Le-cycle-du-carbone/Histoire-du-cycle-du-carbone

K:\2 COURS\cycl_carb.ppt : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=2106

Représenter un cycle du carbone simplifié mais quantifié => en quoi l’utilisation des combustibles fossiles constitue un enjeu planétaire ?

cycle du carbone

B213/ L'utilisation anthropique de l'énergie fossile et ses conséquences

The use of fossil fuel returns quickly to the atmosphere the carbon dioxide slowly taken and trapped a long time. Burning fossil fuel is actually using solar energy of the past. The rapid increase, of anthropic origin, of the concentration of carbon dioxide in the atmosphere interferes with the natural carbon cycle.

L’utilisation de combustible fossile restitue rapidement à l’atmosphère du dioxyde de carbone prélevé lentement et piégé depuis longtemps. Brûler un combustible fossile, c’est en réalité utiliser une énergie solaire du passé. L’augmentation rapide, d’origine humaine, de la concentration du dioxyde de carbone dans l’atmosphère interfère avec le cycle naturel du carbone.

fossil fuel, carbon dioxide, solar energy, carbon cycle

C/ POUrsuivre

Chine & charbon dans la presse : http://www.radio-canada.ca/nouvelles/environnement/2010/09/15/001-chine-charbon-pollution.shtml ; http://www.lefigaro.fr/environnement/2009/12/07/01029-20091207ARTFIG00358-la-longue-marche-de-la-chine-vers-le-charbon-propre-.php

Marée noire : http://energie-climat.greenpeace.fr/maree-noire-dans-le-golfe-du-mexique-point-detape-sur-la-mobilisation ; http://www.newscientist.com/special/deepwater-horizon-oil-spill

effet de serre : http://www.qualitas1998.net/paul/2007/02/why-greenhouse-effect-is-taking-place.htm

A9/ Séparation des anticorps / électrophorèse

Manuel doc.2p.299

http://www.jeulin.fr/fr/a-a1023722-edc1000005/ressource/1001176/TP-Electrophorese-de-serums-de-lapin-immunise-ou-non-immunise-contre-un-antigene.html

http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/ATP/bioch2.htm

http://www.didier-pol.net/2elphser.jpg

http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/ATP/bioch4.htm

http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/ATP/bioch6.htm

Nous avons mis en évidence la spécificité de la réaction anticorps-antigène. Les anticorps anti-BSA présents dans le sérum immunisé se fixent de façon spécifique à la BSA = agglutination. Cette expérience montre qu'il y a synthèse d'anticorps lors des processus d'immunisation. Ces anticorps sont présents dans le sérum. L'électrophorèse permettra de détecter des protéines absentes dans le sérum non immunisé et présentes dans le sérum immunisé : les anticorps. A un pH basique, les protéines sont chargées négativement et se dirigent vers le pôle positif (anode) plus ou moins rapidement selon leur charge électrique. Les protéines seront donc séparées.

Matériel :

6 ou 7 groupes, 6 ou 7 bandes d’acétate de cellulose, 6 bacs de décoloration avec au moins 4 compartiments, 4 papiers filtre par groupe, tampon véronal, rouge ponceau, aide acétique à 5%, 4 cuves à électrophorèse, chiffon, sérum de lapin immunisé, sérum de lapin non immunisé

Protocole expérimental

1. Remplir chaque compartiment de la cuve à mi-hauteur avec du tampon véronal à pH 9,2, de sorte que les électrodes soient recouvertes. Prévoir environ 100 mL de solution par cuve.

2. Professeur : Immerger une bande d'acétate de cellulose dans une solution de tampon véronal pendant 10 minutes dans un bac de décoloration (une par compartiment). Ne pas les superposer.

3. Professeur : Les sortir à l'aide d'une pince plate, les placer entre deux feuilles de papier filtre et les sécher à l'aide d'un mouvement rapide de la main.

4. Mise en place des bandes d'acétate de cellulose dans la cuve :

Une cuve est en mesure d'accepter trois bandes au maximum. Orienter la cuve de telle sorte que le pôle négatif (cathode) soit vers vous.

Fixer ces bandes sur leur portoir sans mettre les doigts dessus, en les tendant le plus possible avec précaution. Ecarter les cales du support de bandes, en les faisant pivoter. Placer le coin coupé de la bande du coté cathode (pôle négatif) à droite de telle sorte que la surface mate, surface absorbante soit disposé vers le haut. Faire glisser chaque extrémité de chaque bande entre les cales et leur support. Rabattre les cales. Tendre légèrement les bandes en tirant sur leurs extrémités libres à l'aide de la pince plate. Les bandes doivent être parallèles entre elles et perpendiculaires à l'axe du portoir pour permettre une migration des protéines dans l'axe de la bande.

5. Puis mettre le portoir dans la cuve et vérifier que les extrémités de chaque bande trempent dans le tampon de chacun des deux compartiments.

6. Tremper l’applicateur de sérum dans le sérum de lapin immunisé et l'appliquer perpendiculairement au grand axe de la bande sur la bande à 15 mm du bord ( à partir des cales), côté cathode (pôle négatif). L’application doit être faite de telle sorte que l’on puisse mettre deux traces de sérum l’une à côté de l’autre.

7. Répéter l'opération sur la même bande avec le sérum de lapin non immunisé en plaçant à côté de l’application précédente.

8. Laisser migrer l'électrophorèse pendant 45 minutes environs. (160 V)

9. Coloration : Retirer les bandes et les immerger dans une solution de rouge ponceau pendant 1O minutes. (ne pas les superposer.)

10. Procéder à la décoloration : Tremper les bandes colorées dans 3 bains différents d'acide acétique à 5 % pendant 2 minutes dans chacun des bains.

11. Sortir la bande du dernier compartiment et la sécher sans frotter entre deux feuilles de papier filtre.

12. Observer.

13. Lecture à l’aide du lecteur d’électrophorégramme.

• Principe

La séparation et l'identification de protéines par électrophorèse de liquides biologiques est utilisée en immunologie, notamment pour confirmer le diagnostic de certaines atteintes du système immunitaire, en particulier celles concernant l'immunité humorale. 
Des pathologies rares affectant la production des anticorps comme l'agammaglobulinémie, absence de sécrétion des gammaglobulines et l'hypogammaglobulinémie, sécrétion insuffisante des gammaglobulines, peuvent être détectées par électrophorèse des protéines sériques. En effet, à de rares exceptions près, les atteintes de l'immunité humorale se traduisent par une diminution de la concentration d'une ou plusieurs classes d'immunoglobulines dans le sérum même si les larges variations de concentration observées parmi la population adulte rendent difficile la détermination de la fourchette des valeurs normales. C'est pourquoi, en pratique clinique, d'autres tests sont utilisés pour compléter l'information du médecin comme, par exemple, la mesure des isohémagglutinines et de l'anti-streptolysine O ou celle des agglutinines typhoïdiques H et O avant et après immunisation par le vaccin contre la fièvre typhoïde. 
A l'inverse, le profil électrophorétique du sérum montre une importante augmentation de la bande des gammaglobulines chez les patients et les animaux atteints de myélome (tumeur maligne des plasmocytes) avec notamment un pic dit "M" (monoclonal) dans cette région dont la nature peut être confirmée par immunoélectrophorèse. L'électrophorèse du sérum  constitue ainsi une méthode de choix pour le suivi des patients atteints de gammapathies monoclonales. En outre, le composant M peut être détecté dans beaucoup d'autres pathologies comme les leucémies chroniques à lymphocytes, les lymphomes ayant pour origine des lymphocytes B ou T, dans quelques cancers, dans diverses atteintes dégénératives (cirrhoses) et parasitaires et dans des maladies autoimmunes comme la polyarthrite rhumatoïde. Selon la pathologie, la nature du composant M est variable, molécules d'anticorps intactes ou altérées, fragment d'anticorps, chaînes lourdes ou chaînes légères isolées. Dans le myélome, non seulement le profil électrophorétique du sérum présente un pic M dit en "clocher d'église" dans la région des gammaglobulines, mais, de plus, on retrouve souvent ce composant dans l'urine (protéines de Bence-Jones). Au contraire, dans les gammapathies monoclonales bénignes ou d'origine incertaine, le pic M est moins marqué et on ne retrouve pas ces protéines dans l'urine.
Si d'autres examens sont nécessaires en clinique pour établir un diagnostic sûr, l'électrophorèse de sérums humains artificiels peut néanmoins être utilisée à des fins pédagogiques pour concrétiser les connaissances sur l'immunité humorale d'autant qu'elle peut aussi servir à comprendre les notions de réponses primaire et secondaire à une infection et les mécanismes de la protection vaccinale. 
Les sérums utilisés dans ce cadre sont constitués avec des produits du commerce. On trouve ainsi du sérum dépourvu des trois classes d'immunoglobulines A, G et M permettant de mimer un dysfonctionnement de l'immunité humorale, des IgG permettant d'enrichir un sérum et/ou une urine artificielle pour mimer divers types de situations physiologiques ou pathologiques accompagnées d'une augmentation des anticorps (vaccination, réponse secondaire, myélome) ainsi que divers sérums animaux immunisés ou non. 
On peut ainsi poser divers problèmes qui seront résolus par l'analyse des électrophorèses.

Le logiciel « Activité électrophorètique » traduit une bande d’électrophorèse en électrophorégramme en utilisant l’adapteur-lecteur d’électrophorèse. Il rend possible le traitement quantitatif de l’électrophorégramme réalisé.

Protocole :

Préparation de l’acquisition

Brancher le fil de l’interface avant d’ouvrir le logiciel.

Lancer le logiciel « atelier scientifique ».

Choisir l’interface visio/ visio + ; OK ; activité électrophorétique. Si une anomalie est détectée, vérifier les branchements.

Il vous sera peut-être demandé d’indiquer la longueur de la bande, ce qui optimise la lecture.

Pour cela : -mesurer la longueur de la bande

-ouvrir le menu Acquisition, puis longueur de bande

-indiquer cette longueur, arrondie au cm supérieur et valider.

Préparation du matériel

Vous avez à votre disposition deux bandes d’électrophorèse scotchées sur la paillasse. Ne pas les enlever.

(Disposer la bande d’électrophorèse sur la feuille de papier blanc et la recouvrir de la feuille transparente.)

Positionner le front du lecteur à la limite supérieure avant la première tache située à l’opposé de l’encoche, centré sur la bande à lire. Pour vous guider, positionner éventuellement, la règle le long du lecteur pour guider un déplacement de la souris parallèle à la bande.

Acquisition de l’électrophorégramme

Lancer l’acquisition, puis déplacer le lecteur d’électrophorèse d’un mouvement régulier, de préférence en le tirant. L’écran affiche la densité de coloration au cours du déplacement. A la fin, après avoir arrêté ou validé l’acquisition, le tracé de l’enregistrement se cale plein écran et affiche la densité optique de la bande.

Traitement de l’électrophorégramme

Le logiciel peut calculer les quantités de substances correspondant à chaque pic. Mais pour cela, l’utilisateur doit indiquer des repères qui sont la ligne de base et les limites de pics

Sélection de la portion à étudier

A l’aide du bouton zoom sélectionner la portion de l’électrophorégramme qui sera traité. C’est elle qui apparaîtra à l’impression. La surface à agrandir se définit en traçant une zone de sélection avec la souris.

Définition de la ligne de base

Cette ligne indique au logiciel le niveau à partir duquel il calcule les surfaces des pics. On élimine la portion basse de l’enregistrement qui correspond à la densité optique du support.

Cliquer sur le bouton ligne de base, déplacer la ligne horizontale avec la souris et cliquer sur le bouton gauche pour la fixer à l’endroit choisi.

Définition de la limite des pics

Cliquer sur le bouton « séparation », déplacer la ligne verticale avec la souris et cliquer sur le bouton gauche pour la fixer à l’endroit choisi. Définir ainsi en abscisse, les limites droite et gauche de chaque pic, à l’aide des documents joints. Repérez les différentes substances et leur quantité respective. Valider les séparations.

Un tableau s’affiche. Par défaut, les quantités de substance sont exprimées en pourcentage de la quantité totale.

On peut aussi demander le calcul et l’affichage des valeurs brutes exprimées en unités arbitraires, des pourcentages de chaque composant.

Sauvegarde

Pour une sauvegarde définitive, utiliser le bouton « Enregistrer »

Annotations (compte-rendu)

Dans le tableau il est possible de nommer les pics dans les zones de texte placées en face des valeurs calculées. Elles apparaîtront dans le tableau à l’impression.

Sur le graphique il est possible d’annoter les pics avec des traits de rappel sur le graphique. Elles apparaîtront sur le graphique imprimé.

Impression

Avant d’imprimer, vous pouvez ajouter un commentaire (titre, etc…)

Impression en mode portrait.