-
532 – La constitution d’un répertoire immunitaire
manuel doc.2+3 p.350-351
Schéma : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1599
Schéma dia : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1925
À un instant t, il existe dans l’organisme de nombreux clones de lymphocytes T et B : les clones diffèrent par leurs récepteurs spécifiques. Cette très grande diversité du répertoire immunitaire est le résultat d’une expression complexe du génome. La réponse à l’existence de milliards de molécules antigéniques nécessite des mécanismes génétiques particuliers, puisqu’il n’existe pas les milliards de gènes correspondant aux milliards de récepteurs spécifiques impliqués dans les réponses immunitaires. La population qui constitue chaque clone de LT ou de LB est restreinte.
533 – Le phénotype immunitaire et la vaccination
manuel p.348-349
Exp de Behring : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1567
vaccin BCG : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=438
exp rejet de greffe : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1129
Schéma dia : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1924
Schéma pdf : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=586
Lorsque l’organisme entre en contact avec un antigène (environnement modifié), certaines populations voient leurs effectifs augmenter et il apparaît des lymphocytes B et T mémoire, spécifiques de cet antigène. Le phénotype immunitaire d’un individu évolue donc en même temps qu’évolue son environnement antigénique. L’évolution permanente du phénotype immunitaire permet le maintien de l’intégrité de l’organisme.
La vaccination réalise un contact avec un antigène (tout ou partie d’un agent pathogène rendu inoffensif) et prépare à un contact ultérieur possible avec l’agent pathogène portant le même antigène (construction d’une mémoire). La vaccination fait donc évoluer artificiellement le phénotype immunitaire de l’individu.
bilan en ppt (télécharger sur : http://svt67.free.fr/immuno.htm#presentation )
schémas :
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/rubrique.php3?id_rubrique=91
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/rubrique.php3?id_rubrique=29
logiciels flash :
http://www.geniebio.ac-aix-marseille.fr/immuno/immuno.html
http://www.geniebio.ac-aix-marseille.fr/hemato/hemato.html
pour aller plus loin :
dossier futuraSce : http://www.futura-sciences.com/fr/doc/t/biologie/d/immunologie-a-la-recherche-de-lame-sur_758/c3/221/p1/
Un vaccin contre le colibacille : http://www.pourlascience.fr/ewb_pages/a/actualite-un-vaccin-contre-le-colibacille-25114.php
Des cellules pour tolérer le soi : http://www.pourlascience.fr/ewb_pages/a/actualite-des-cellules-pour-tolerer-le-soi-25855.php
La bactérie Listeria cible la chromatine des cellules pour dérégler l'immunité : http://www.pourlascience.fr/ewb_pages/a/actualite-la-bacterie-i-listeria-i-cible-la-chromatine-des-cellules-pour-deregler-l-immunite-26498.php
cellules NK : http://www.inrp.fr/biotic/biomol/enjeux/TGS/html/nk.htm
Immuno, enzymes, hormones : http://www.pourlascience.fr/ewb_pages/a/actualite-immunite-les-femmes-resisteraient-mieux-aux-infections-22526.php
4 commentaires -
TP Elisa : D Elisa : http://svt.ac-rouen.fr/perso/documents.htm
http://www.geniebio.ac-aix-marseille.fr/immuno/docs/elisa.html
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1198
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=441
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1193
western blot : http://www.ac-nancy-metz.fr/enseign/svt/eleve/prodelev/western/anim_west.htm
(southern blot : http://www.ac-creteil.fr/biotechnologies/doc_southernblotting.htm )
si Elisa positif avec sérum => Ac dans sérum => réaction immunitaire => séropositivité
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53 - Les vaccins et la mémoire immunitaire
531 – Les trois étapes de la mémorisation immunitaire
manuel doc.1 p.350 : sélection clonale
doc.4 p.350 : expansion clonale
doc.2 p.353 : sélection clonale
Schéma : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=792
La reconnaissance d’un antigène par les lymphocytes B et T est la première étape de leur activation, cette sélection clonale, entraîne leur multiplication, ou expansion clonale, et leur différenciation en plasmocyte, LT sécréteur et LT cytotoxiques.
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5224 - Synthèse
les cellules modifiées par la présence de peptides issus de l’antigène stimulent la production de cellules et de molécules spécifiques de l’antigène, entraînant la destruction des cellules infectées et des Ag libres :
- les lymphocytes T4 activés sécrètent des interleukines qui stimulent la multiplication et la différenciation cellulaire
- les lymphocytes T cytotoxiques produits à partir de lymphocytes T8 activés détruisent l'Ag par perforation de la membrane plasmique
- les plasmocytes, produits à partir de lymphocytes B activés produisent des anticorps qui peuvent bloquer la pénétration d'un virus dans ses cellules cibles, détruire l'Ag ou faciliter sa phagocytose.
schéma bilan à penser pendant les vacances
autres Schémas bilans :
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=448
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=449
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=585
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3,1,4/ La régulation de la glycémie
modélisation cybernétique de la régulation glycémique
modélisation glycémie : http://www.ac-creteil.fr/biotechnologies/doc_biohum-glucosebalance_overview.htm
Malgré des variations importantes (prise alimentaire discontinue, consommation énergétique variable), la glycémie (grandeur réglée de l’homéostat) oscille en permanence autour d’une valeur physiologique voisine de 1g.L-1(0,9 g/L plasma) (grandeur de consigne). L’ajustement permanent de la glycémie (système réglé) nécessite la présence de capteurs sensibles aux variations de la valeur de consigne. Le système réglant utilise des capteurs enregistrant les écarts de la glycémie et l’ensemble des organes et mécanismes qui sont amenés à réagir pour corriger ces écarts. Les cellules α et β sont les détecteurs d’écarts et en même temps elles constituent le système de commande de la régulation en adaptant leur sécrétion hormonale (transmetteurs) à la situation. Les hormones agissent sur leurs cellules cibles, hépatocytes, myocytes et adipocytes principalement, effecteurs du système. Les écarts à la valeur de consigne sont corrigés automatiquement, formant une boucle de rétro-action négative : c'est un système de régulation en constance
ressources :
http://www.didiersvt.com/cd_1s/html/index15.html
http://www.ac-creteil.fr/biotechnologies/main-humanbiology.htm
http://www.snv.jussieu.fr/vie/bib/dos-doc/1documents.htm
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=676
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=666
http://www.ac-creteil.fr/biotechnologies/doc-glucosebalance.htm
pour le 14 mars : travail à faire sur diabète©
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